المجموعات

شفيت الفئران من فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام تقنية كريسبر لأول مرة ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث

شفيت الفئران من فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام تقنية كريسبر لأول مرة ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

تقريبا 37 مليونا الناس على الأرض مصابون بفيروس نقص المناعة البشرية 5,000 الأشخاص الذين يصابون بالفيروس كل يوم. مع وضع هذه الأرقام في الاعتبار ، عمل فريق من العلماء على إيجاد علاج للفيروس ، مما حقق تطورات مهمة مؤخرًا.

لأول مرة على الإطلاق ، عالج باحثون من جامعة تمبل والمركز الطبي بجامعة نبراسكا (UNMC) تسعة فئران من فيروس نقص المناعة البشرية. تم نشر النتائج التي توصلوا إليها يوم الثلاثاء في اتصالات الطبيعة.

ذات صلة: قد يُعالج شخص ثالث من فيروس نقص المناعة البشرية

بعض المصطلحات والتفسيرات لتبدأ

فيروس نقص المناعة البشرية ، أو فيروس نقص المناعة البشرية ، هو فيروس يهاجم جهاز المناعة في الجسم ، مما يجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بالمرض. يمكن أن يتطور فيروس نقص المناعة البشرية إلى فيروس نقص المناعة البشرية في مرحلة متأخرة ، أو الإيدز ، بعمر يصل إلى حوالي ثلاث سنوات مرة واحدة وضعت إلى هذه المرحلة.

حتى الآن يمكن علاج فيروس نقص المناعة البشرية عن طريق العلاج المضاد للفيروسات القهقرية (ART) ، الذي يمنع الفيروس من التكاثر ، ولكنه لا يمكن علاجه حاليًا. وبالتالي ، هناك حاجة ملحة لإيجاد علاج.

في تحول مثير للأحداث ، تمكن فريق العلماء من علاج الفئران من فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام مزيج من تقنية تعديل الجينات CRISPR-Cas9 ، و LASER ART ، وهو علاج علاجي يبطئ تكاثر الفيروس لفترات أطول من زمن.

CRISPR-Cas9 هي أداة تستخدم لتحرير الجينات وقد أشاد بها العالم الطبي والعلمي على نطاق واسع لعلاجها وعلاجها المحتمل للفيروسات.

LASER ART هو شكل أقوى من ART ، يبطئ تكاثر الفيروسات. هذا ذو فائدة خاصة في هذه الحالة حيث يمكن تخزين الدواء المضاد للفيروسات القهقرية في بلورات نانوية ، مما يؤدي إلى إطلاق الدواء ببطء حيث يوجد الفيروس.

قال الدكتور هوارد جيندلمان ، المؤلف المشارك للدراسة ورئيس قسم الصيدلة وعلم الأعصاب التجريبي في المركز الطبي لجامعة نبراسكا UNMC ومدير مركز الأمراض العصبية التنكسية: مدمج بالفعل في جينوم الخلية المضيفة ".

كيف عالج الفريق الفئران من فيروس نقص المناعة البشرية؟

تم حقن الفئران في الاختبار بنخاع عظم بشري في محاولة لتكرار جهاز المناعة البشري.

من خلال الجمع بين العلاج مع CRISPR-Cas9 و LASER ART ، حقق الفريق بعض النتائج النهائية الرائعة.

في البداية ، استخدم العلماء LASER ART لإبطاء نمو فيروس نقص المناعة البشرية ، ثم أضافوا علاج CRISPR على أنه "مقص كيميائي" "للقضاء على الحمض النووي المدمج المتبقي لفيروس نقص المناعة البشرية الذي لا يزال موجودًا" ، كما قال جيندلمان.

النتائج؟

تسعة الفئران من أصل 21 تم شفاؤهم من فيروس نقص المناعة البشرية.

هذا ليس عددًا كبيرًا ، ولا يزال هناك خطوات واضحة يجب اتخاذها قبل أن تصبح هذه تجربة إكلينيكية بشرية ، لكنها بالتأكيد بداية إيجابية.

سيقوم الفريق الآن باختبار الرئيسيات ، قبل الانتقال إلى البشر. سيساعد اختبار الرئيسيات البحث حيث يتشارك البشر والرئيسيات أوجه تشابه أوثق مع تلك الموجودة لدى البشر والفئران.

نأمل أن الباحثين يتطلعون إلى الحصول على الموافقة على تجربة سريرية بشرية من قبل إدارة الغذاء والدواء. إذا نجح كل شيء ، يمكن أن يبدأ في وقت مبكر من منتصف2020.

كما صرح جيندلمان بشكل إيجابي ، "نحن على أعتاب ثورة علمية في الجينوم البشري يمكن أن تغير مسار ونوعية الحياة وطول العمر."


شاهد الفيديو: ولدت يانا 20 عاما بفيروس نقص المناعة البشرية في أوكرانيا. شجاعتها سوف تلهمك (قد 2022).